Análisis prenatal

Muestra de vello coriónico

La capa más externa del saco embrionario se denomina corion y está revestida por proyecciones microscópicas que contienen el mismo material genético que el feto. Cuando existe riesgo de dar a luz un bebé con anomalías genéticas, se toman muestras de dichas proyecciones. Esta prueba se realiza entre la décima y la doceava semana de gestación.

Procedimiento de la muestra de vello coriónico:

La muestra del vello coriónico es tomada por un cirujano. Es necesario llegar hasta el útero, y esto puede hacerse de dos maneras, a través del cuello uterino o a través del abdomen. El procedimiento será determinado por la posición del feto en el útero.

En el procedimiento a través del cuello uterino o transcervical, se accede empleando un espéculo e introduciendo un catéter delgado a través de la vagina y del cuello uterino. El catéter es dirigido al vello coriónico, con ayuda del ultrasonido que monitorea en la pantalla la posición del feto.

Cuando se emplea el procedimiento transabdominal (a través del abdomen), se hace de manera similar a la amniocentesis. Se inserta una aguja delgada a través del abdomen llegando hasta el útero. Se emplea el ultrasonido para determinar en todo momento la posición del feto, así el cirujano podrá maniobrar la aguja hasta el vello coriónico sin dañar al feto. Se toma una pequeña muestra de vello y se retira la aguja del útero.

Las pacientes con Rh negativo, deben recibir inmunoglobulina en el momento de practicarse el análisis.

La muestra es enviada al laboratorio, donde se le practican una serie de técnicas para determinar la existencia de anormalidades. Se extraen cromosomas de las células del vello y se estudian en busca de algún defecto genético. Las técnicas a emplearse dependerán de las anormalidades que se busquen.

Los resultados tardan aproximadamente dos semanas. Los mismos sirven para que la pareja decida si desea llevar a término el embarazo, o para que se prepare adecuadamente para la llegada de un bebé con problemas.

Esta prueba es muy precisa y sirve para detectar tempranamente anomalías como el síndrome de Down.

Este estudio no suele ser doloroso, por lo que no requiere del uso de anestesia.

Luego de terminado el estudio, se monitorean los latidos del bebé. Se recomienda que la madre descanse durante unas horas después de realizarse el estudio.

El estudio de las muestras de vello coriónico implica algunos riesgos para el feto. Está indicado para cuando:
- La embarazada tiene más de 35 años.
- Cuando la pareja ya tiene un hijo con defectos cromosómicos.
- Antecedentes familiares de nacimientos con trastornos genéticos.

La desventaja de este examen es que no sirve para detectar la espina bífida, lo que puede hacerse con la amniocentesis. Ninguna prueba prenatal es capaz de detectar todos los defectos genéticos. El examen debe realizarse únicamente en aquellos casos en que los beneficios superan a los riesgos posibles.